本案例為一位 58 歲非裔美籍男性 James Halper,腎臟移植術後 2 個月出現 CMV 感染及高鉀血症,需要在複雜的免疫抑制方案下進行全面性藥物管理,難度等級為 Level III。

病患呈現#

主訴#

「我已經腹瀉 3 天了。」

現病史(HPI)#

James Halper 是一位 58 歲的男性,至腎臟移植門診就診評估腹瀉問題。

過去病史(PMH)#

  • 尸體腎臟移植術後 2 個月(2 months S/P cadaveric kidney transplant)
  • 末期腎病(ESRD),繼發於糖尿病腎病變(DM nephropathy)
  • 糖尿病(diabetes mellitus)
  • 高血壓(HTN)
  • 高膽固醇血症(hypercholesterolemia)

家族史(FH)#

父母均已去世。母親有高血壓及糖尿病;父親死於心肌梗塞。Mr. Halper 已婚,有 4 名子女:Michael、James、Suzanna 及 Catherine,均在世健康。

社會史(SH)#

過去曾偶爾與朋友喝啤酒,移植後已停止飲酒。過去曾吸菸,於 4 年前(開始透析時)戒菸(20 包年)。無靜脈藥物使用史(IVDA)。

系統回顧(ROS)#

每天有 3–4 次顯著的腹瀉,偶發噁心/嘔吐及夜尿。

用藥(Meds)#

  • Tacrolimus 7 mg po BID(最後一次劑量於昨晚 8:00 PM)
  • Prednisone 15 mg po 每日一次
  • Mycophenolate mofetil 1,000 mg po BID
  • Sulfamethoxazole 400 mg/trimethoprim 80 mg po 每日一次
  • Acyclovir 200 mg po BID
  • ASA 81 mg po 每日一次
  • Docusate sodium 100 mg po BID
  • Sodium bicarbonate 1,300 mg po TID
  • Ferrous sulfate 300 mg po TID
  • Rosiglitazone 4 mg po BID
  • Insulin glargine 22 units SC 每晚睡前
  • Insulin regular(sliding scale)
  • Diltiazem CD 240 mg po 每日一次
  • Clonidine 0.1 mg po TID
  • Famotidine 20 mg po BID
  • Atorvastatin 20 mg 睡前

過敏#

Codeine(噁心)

理學檢查#

一般(Gen) 發育正常、營養良好的非裔美籍男性,無急性病容

生命徵象(VS) BP 159/85,P 76 規律,RR 16,T 37.4°C;Wt 130 kg,Ht 6'1''

皮膚(Skin) 溫暖、乾燥

頭頸眼耳(HEENT) PERRLA;EOMI

胸部(Chest) CTA & P

心臟(CV) 正常 S1 及 S2;無 MRG

腹部(Abd) 軟,無壓痛,可觸及非壓痛性移植腎;切口傷口癒合中;肝臟大小正常

四肢(Ext) 下肢 2+ 凹陷性水腫(pitting edema);足背動脈(DP)脈搏雙側 2+。無發紺。

神經(Neuro) A&O×3;顱神經 II–XII 完整;DTRs 2+ 全身

檢驗數據(Labs)(早上 8:00,空腹)#

項目數值項目數值
Na141 mEq/LCa8.9 mg/dL
K5.7 mEq/LPhos2.3 mg/dL
Cl104 mEq/LMg1.0 mEq/L
CO221 mEq/LFK(tacrolimus 全血濃度)12.5 ng/mL(治療範圍:5–20 ng/mL)
FBS188 mg/dLHgb10.2 g/dL
BUN40 mg/dL(上次 38 mg/dL)Hct31.4%
SCr1.7 mg/dL(上次 2.1 mg/dL)RBC2.78 × 10⁶/mm³
WBC2.5 × 10³/mm³Plt289 × 10³/mm³

空腹血脂(Fasting Lipid Panel)

項目數值
T. chol182 mg/dL
LDL-C111 mg/dL
HDL-C35 mg/dL
Trig180 mg/dL

CMV 抗原血症試驗(CMV antigenemia test)

陽性(32/200,000 白血球)

心電圖(ECG)#

NSR

評估(Assessment)#

CMV 感染(CMV infection);高鉀血症(hyperkalemia)

學習目標#

完成本案例後,學生應能:

  • 制定針對實體器官移植相關併發症的個別化治療計畫
  • 對移植受贈者進行藥物依從性的重要性衛教,並實施提升依從性的機制
  • 描述免疫抑制藥物可能的不良反應,並制定解決這些不良反應的計畫
  • 評估移植藥物方案中的潛在藥物交互作用,並制定解決任何已識別交互作用的計畫

問題#

問題識別(Problem Identification)

  • 1.a. 列出病患的藥物治療問題清單。
  • 1.b. 哪些症狀、體徵及實驗室數值顯示 CMV 感染的存在?
  • 1.c. 本病患高鉀血症的潛在原因為何?
  • 1.d. 本病患其他醫療問題的潛在原因為何?

期望結果(Desired Outcome)

    1. 本案例的藥物治療目標為何?

治療替代方案(Therapeutic Alternatives)

  • 3.a. 有哪些非藥物治療及衛教對本病患可能有用?
  • 3.b. 有哪些藥物治療替代方案可用於治療 CMV 感染?
  • 3.c. 有哪些藥物治療替代方案可用於治療本病患的高鉀血症?

最佳計畫(Optimal Plan)

    1. 設計一個藥物治療計畫以治療本病患的 CMV 感染、高鉀血症及其他醫療問題。

結果評估(Outcome Evaluation)

    1. 評估治療反應及偵測或預防不良反應所需的臨床及實驗室參數為何?

病患教育(Patient Education)

    1. 應提供病患哪些資訊以提升依從性、確保治療成功並將不良反應降至最低?

臨床病程(Clinical Course)#

病患開始接受您推薦的治療,2 週後回診複查。他現在抱怨雙腿明顯腫脹,且尿量減少。腹瀉仍未緩解。

回診用藥(Meds)

  • Tacrolimus 7 mg po BID(最後一次劑量於昨晚 8:00 PM)
  • Prednisone 15 mg po 每日一次
  • Mycophenolate mofetil 1,000 mg po BID
  • Sulfamethoxazole 400 mg/trimethoprim 80 mg po 每日一次
  • Ganciclovir 325 mg IV BID
  • ASA 81 mg po 每日一次
  • Sodium bicarbonate 650 mg po TID
  • Ferrous sulfate 300 mg po TID
  • Rosiglitazone 4 mg po BID
  • Insulin glargine 25 units SC 每晚睡前
  • Diltiazem CD 240 mg po 每日一次
  • Clonidine 0.2 mg po TID
  • Famotidine 20 mg po BID
  • Atorvastatin 40 mg po 睡前

回診理學檢查

除以下發現外,其餘大致正常:

  • 胸部(Chest):肺底部有爆裂音(crackles at bases)
  • 四肢(Ext):雙側 4+ 凹陷性水腫(4+ pitting edema bilaterally)

回診生命徵象(VS)

BP 165/90;P 74 規律;RR 20;T 36°C;Wt 138 kg

回診檢驗數據(Labs)(早上 8:00)

項目數值項目數值
Na140 mEq/LCa9.2 mg/dL
K5.1 mEq/LPhos2.5 mg/dL
Cl111 mEq/LMg1.2 mEq/L
CO224 mEq/LFK11.7 ng/mL
BUN54 mg/dLHgb10.2 g/dL
SCr2.6 mg/dLHct29.8%
FBS140 mg/dLRBC2.97 × 10⁶/mm³
WBC1.1 × 10³/mm³Polys68%
Lymphs27%Monos2%
Eos1%Basos2%
Plt203 × 10³/mm³

CMV 抗原血症試驗(CMV antigenemia test)

陰性(1 週前的 CMV 抗原血症試驗:12/200,000 白血球)

腎臟切片(Renal Biopsy)

輕度急性細胞性排斥反應(mild acute cellular rejection),Banff 2A 分類

大便培養(Stool Culture)

陰性

後續問題(Follow-Up Questions)

    1. 本病患水腫最可能的原因為何?
    1. 本病患白血球減少症(leukopenia)的潛在原因為何?
    1. 本病患的 CMV 治療應做哪些改變(若有的話)?
    1. 本病患腹瀉還有哪些其他潛在原因?

臨床要點#

估計有 75–90% 的人 CMV 血清陽性。實體器官移植受贈者因免疫抑制治療而面臨活動性 CMV 感染的風險。CMV 感染風險最高的情況是:CMV 血清陰性的受贈者接受來自 CMV 血清陽性捐贈者的移植器官。CMV 血清陽性的受贈者也有 CMV 再活化(reactivation)的風險。