本案例為 Cindy Smith,一名 39 歲的慢性活動性 B 型肝炎(chronic active hepatitis B)患者,因轉胺酶升高轉介至肝臟門診接受評估與治療,難度等級 Level III。

病患呈現#

主訴#

「我今天來是為了 B 型肝炎的追蹤。」

現病史(HPI)#

Cindy Smith 是一名 39 歲女性,除高血壓(HTN)外無其他重要病史。據患者表示,她已成為 B 型肝炎帶原者(hepatitis B carrier)達 4 年,此前完全無任何症狀,直到 2 週前例行年度體檢時發現轉胺酶(transaminase)異常。今日被轉介至肝臟門診進行進一步評估與可能的治療。

過去病史(PMH)#

  • 高血壓(HTN)
  • 季節性過敏(Seasonal allergies)
  • 否認任何精神疾病

外科手術史(Surgical History)

  • 20 年前因闌尾炎切除手術(Appendectomy),術中接受輸血

家族史(FH)#

父親因肺癌在 65 歲去世;母親因肝病在 62 歲去世;三個兄弟姊妹健在

社會史(SH)#

已婚 20 年,與丈夫同住。有一個 18 歲的女兒和一個 19 歲的兒子。每天抽半包菸,偶爾在社交場合飲葡萄酒。未曾使用靜脈注射藥物(IV drugs)。擔任電腦分析師。

用藥(Meds)#

  • Hydrochlorothiazide 25 mg,1 粒 po daily
  • Claritin(loratadine)10 mg po daily

過敏#

Penicillin(「全身起疹」)

系統回顧(ROS)#

否認任何症狀。體重穩定,食慾正常。無噁心、嘔吐、腹瀉或便秘。無黑便或血便。尿液及糞便顏色無變化,無黃疸性鞏膜(icteric sclerae)病史。

理學檢查#

全身(Gen) 外觀良好的白種女性,無明顯不適(NAD)

生命徵象(VS) BP 128/82,P 76,RR 20,T 37.2°C;Wt 47.6 kg,Ht 5'2''

皮膚(Skin) 溫暖乾燥;無明顯黃疸;無蜘蛛痣(spider nevi)或掌紅斑(palmar erythema)

頭眼耳鼻喉(HEENT) PERRLA,眼球運動正常(EOMI),鞏膜無黃疸(sclerae anicteric);眼底鏡檢正常;鼓膜完整

心臟(Cor) 規律心律(RRR),S1、S2 正常;無 S3 或 S4

肺部(Lungs) 聽診及叩診正常(Clear to P & A)

腹部(Abd) 柔軟,無壓痛;肝臟 span 10 cm;無腹水跡象;脾臟不可觸及

直腸(Rect) 糞便潛血陰性

肌骨/四肢(MS/Ext) 各關節活動範圍正常;無杵狀指、發紺或水腫(C/C/E)

神經(Neuro) 腦神經 II–XII 完整;深腱反射 2+,全身均等;Babinski 徵象陰性

檢驗數據(今日)#

項目數值項目數值
Na142 mEq/LHgb12.8 g/dL
K4.0 mEq/LHct40.3%
Cl102 mEq/LPlt273 × 10³/mm³
CO223 mEq/LWBC5.6 × 10³/mm³
BUN13 mg/dLTSH1.61 μIU/mL
SCr1.3 mg/dLTotal chol163 mg/dL
Glu(非空腹)113 mg/dLTrigly82 mg/dL
項目數值項目數值
AST98 IU/LHBsAg(+)
ALT109 IU/LAnti-HBs(–)
Alk Phos76 IU/LHBeAg(+)
T. bili0.8 mg/dLHBV DNA120,432,871 copies/mL
PT10.8 secAnti-HCV(–)
Alb3.9 g/dLAnti-HIV(–)

其他檢查(Other Tests)

  • 一週後肝臟切片(Liver biopsy):活動性疾病,中度門靜脈浸潤及輕至中度碎片狀壞死(piecemeal necrosis),第 3 級,肝硬化(cirrhosis)最少跡象,第 1 期纖維化(stage 1 fibrosis)
  • 腹部 CT:右肝葉前段穹頂附近有一個微小的包膜下增強(tiny subcapsular enhancement)。無其他增強病灶,脾臟大小正常。右腎有小囊腫(small cysts),膽囊有結石(gallstones),腎臟有非阻塞性腎結石症(non-obstructing nephrolithiasis)

Figure 46-1:急性 B 型肝炎病毒感染的典型血清學病程

評估(Assessment)#

肝酶升高,B 型肝炎血清學陽性,肝臟切片與無肝硬化之慢性活動性 B 型肝炎一致

學習目標#

完成本案例後,學生應能夠:

  • 為慢性 B 型肝炎患者制訂藥物及非藥物治療療程
  • 確定慢性 B 型肝炎治療的臨床及實驗室終點
  • 評估干擾素(interferon)、聚乙二醇化干擾素(pegylated interferon)、lamivudine、adefovir dipivoxil、entecavir 及 telbivudine 治療慢性 B 型肝炎的療效與不良反應
  • 依據 CDC 現行指引,為適當的個人推薦 B 型肝炎免疫接種
  • 提供關於干擾素、聚乙二醇化干擾素、lamivudine、adefovir dipivoxil、entecavir 及 telbivudine 治療的患者衛教

問題#

問題確認(Problem Identification)

  • 1.a. 列出此患者的藥物治療問題清單。
  • 1.b. 除肝臟切片結果外,哪些臨床發現、實驗室數值及病史提示慢性 B 型肝炎病毒(HBV)感染的存在?

期望目標(Desired Outcome)

    1. 慢性活動性 HBV 感染的治療目標為何?

治療替代方案(Therapeutic Alternatives)

  • 3.a. 此患者應考慮哪些非藥物措施?
  • 3.b. 有哪些藥物治療替代方案可用於治療此患者?

最佳計畫(Optimal Plan)

    1. 應建議哪種藥物、劑量、劑型、用藥時間表及療程?

結果評估(Outcome Evaluation)

  • 5.a. 您所建議的療法應如何監測療效與不良反應?
  • 5.b. 此患者哪些基線參數提示對治療可能有良好反應(即 HBeAg 和 HBV DNA 的持續消失)?

患者衛教(Patient Education)

    1. 應提供患者哪些關於治療的資訊?

臨床病程(Clinical Course) 患者對初始療法耐受良好,不良反應極少。治療 12 個月後,其醫師停止治療。然而,停藥後 3 個月,血清 HBV DNA 再度可偵測。以下為治療最後幾個月及停藥後的實驗室結果:

檢測項目療程開始後 6 個月停藥後 3 個月
AST42 IU/L55 IU/L
ALT31 IU/L84 IU/L
Alk phos71 IU/L73 IU/L
T. bili0.9 mg/dL0.8 mg/dL
PT10.3 sec10.1 sec
Alb4.2 g/dL4.2 g/dL
HBsAg(+)(+)
Anti-HBs(–)(–)
HBeAg(+)(+)
HBeAb(–)(–)
HBV DNA0 copies/mL552,411 copies/mL

後續追蹤問題(Follow-Up Questions)

    1. 根據這些結果,您會建議哪些療法改變?包括藥物名稱、劑量、劑型、用藥時間表及療程。
    1. 此新療法可能出現哪些不良反應,以及如何監測?
    1. 應提供患者哪些關於新治療的資訊?

臨床病程(續) Ms. Smith 的 18 歲女兒 Mandy 2 小時前剛生下一名體重 5 磅 9 盎司的女嬰。Mandy 的 HBsAg 狀態為陰性。

後續追蹤問題(續)

    1. 對目前可用的 B 型肝炎疫苗,請列出各年齡層的治療療程,包括劑次、時間表及劑量(單位:微克)。
    1. 您會建議為 Ms. Smith 的女兒 Mandy 及嬰兒接種 B 型肝炎疫苗嗎?若是,請包含 Mandy 及嬰兒的劑量、時間表及劑量(微克)。

臨床要點#

為消除嬰兒期及兒童期發生的 HBV 傳播,CDC 免疫接種諮詢委員會(ACIP)建議所有新生兒均應接種 B 型肝炎疫苗,無論其母親的 B 型肝炎狀態如何。