作者背景#

本書現由 Laurence L. Brunton 領銜主編，他是加州大學聖地牙哥分校（UC San Diego）藥理學與醫學教授，長期投入細胞訊號傳導與藥理學教育。書名中的古德曼（Louis S. Goodman）與吉爾曼（Alfred Gilman）是 1941 年初版的兩位作者，當時均任教於耶魯大學藥理系，致力於將藥理學建立為以實驗為基礎的科學學科。吉爾曼之子 Alfred G. Gilman 後因 G 蛋白研究獲 1994 年諾貝爾生理醫學獎，並曾參與本書編輯。歷經逾八十年、由跨機構藥理學者群接力修訂，本書始終由具備第一線研究與教學資歷的專家共同執筆。

完整摘要#

本書旨在闡明藥物治療的科學基礎，核心理念是：合理用藥必須建立在對藥物作用機轉的理解之上，而非僅記憶適應症與劑量。全書先以「一般原則（General Principles）」奠基，說明藥物如何被發明與審查上市，並建立兩大支柱——藥物動力學（pharmacokinetics）描述身體對藥物的吸收、分布、代謝與排除，藥效學（pharmacodynamics）描述藥物透過受體與標靶分子對身體產生的作用。膜轉運體、藥物代謝酵素（如 CYP450）與藥物基因學（pharmacogenetics）則解釋了個體間反應差異與交互作用的來源。

在此框架下，全書依器官系統與疾病類別逐步展開。神經藥理部分從自主與中樞神經的傳導機制出發，涵蓋膽鹼性與腎上腺性系統、精神疾病、疼痛與麻醉用藥；心血管部分串連腎臟、腎素—血管收縮素系統與心臟功能，說明降壓、抗心律不整、抗凝血與降血脂藥物。其後依序處理發炎與免疫調節、內分泌激素、消化道用藥，再進入抗微生物與抗腫瘤化學治療兩大領域，最後收於眼科、皮膚、婦產與環境毒理等專科藥理。

貫穿各章的共同邏輯是：藥物的療效與不良反應都可回溯到其對特定受體、酵素或轉運體的作用，以及該標靶在不同組織的表現。本書反覆強調選擇性毒性、治療指數、劑量—反應關係與個體化用藥的重要性，並以具體藥物與臨床試驗（如 statin、thalidomide、PCSK9）佐證原理。最終呼籲讀者以機轉導向的思維理解藥物，迎向分子診斷與精準醫療的時代。

本書的貢獻與定位#

本書奠定了現代藥理學作為實驗科學的範式，將藥物治療從經驗累積提升為以分子機轉為核心的學科。相較於以查詢為導向的處方手冊或臨床用藥指南，本書的獨特之處在於先講透「為什麼」——從受體理論與藥動／藥效原則推導出用藥邏輯，再涵蓋具體藥物。它兼具教科書的系統性與參考書的權威性，主要受眾為醫學、藥學與研究所學生，以及需要深入理解藥理機轉的臨床與研究人員，是公認的領域基準著作。