充足的液體、電解質與營養是兒科健康照護的核心。嬰幼兒的體表面積相對體重大、不顯性水分散失多、腎臟濃縮尿液能力尚未成熟,這些特性使兒科液體管理比成人更加複雜,也使失衡的後果更為嚴重。
液體與電解質維持#
維持液計算(Holliday-Segar 法)#
| 體重 | 每日液體需求 |
|---|---|
| < 10 kg | 100 mL/kg |
| 10–20 kg | 1,000 mL + 50 mL/kg(超過 10 kg 部分) |
| > 20 kg | 1,500 mL + 20 mL/kg(超過 20 kg 部分) |
電解質維持量(嬰幼兒):鈉(sodium)2–4 mEq/kg,鉀(potassium)2–3 mEq/kg。
脫水(Dehydration)#
脫水分級依體重損失百分比:
| 程度 | 體重損失 | 臨床表現 |
|---|---|---|
| 輕度 | < 5% | 輕微口渴、黏膜略乾 |
| 中度 | 6%–10% | 躁動、眼眶凹陷、皮膚彈性差、尿量減少 |
| 重度 | 10%–15% | 嗜睡、極度口渴、無淚、皮膚帳篷狀、可能休克 |
心跳過速合併血壓偏低需立即靜脈補充生理食鹽水(normal saline)10–20 mL/kg。高血鈉(hypernatremia)脫水的血鈉下降速度不得超過 2 mEq/hour(最多 15 mEq/L/day),以防腦細胞水腫與抽搐。
補液策略:前 8 小時給予 1/3 每日維持量 + 1/2 缺液量;後 16 小時給予剩餘維持量 + 剩餘缺液量。鉀補充須等尿量確認後再添加,避免高鉀血症。
腹瀉液體損失富含碳酸氫鹽,可引起代謝性酸中毒;嘔吐液體損失富含氫離子和氯離子,導致代謝性鹼中毒與低氯低鉀。
口服補液療法(Oral Rehydration Therapy, ORT)#
含鈉 45–75 mEq/L 及 2%–2.5% 葡萄糖的商業口服電解質液(如 Pedialyte)可有效補充輕至中度脫水。葡萄糖濃度超過 3% 會導致腸腔滲透壓升高而加重腹瀉,碳酸飲料與果汁鈉含量不足,不應用於補液。
嬰兒腸道營養#
母乳哺育(Human Milk Feeding)#
母乳是嬰兒的最佳食物,建議持續至少至 1 歲。母乳階段分三期:
- 初乳(colostrum):前 5 天,富含蛋白質、免疫球蛋白
- 過渡乳(transitional milk):第 6–10 天
- 成熟乳(mature milk):之後,提供 70 kcal/100 mL,脂肪 > 50% 熱量,乳糖 40%,蛋白質 10%
母乳提供分泌型 IgA(secretory IgA)、T 淋巴球、巨噬細胞等免疫活性成分,保護嬰兒抵抗中耳炎、腹瀉、肺炎、細支氣管炎,並可能降低過敏、炎症性腸病、胰島素依賴型糖尿病、嬰兒猝死症候群(SIDS)的風險。
純母乳餵養嬰兒需補充維生素 D 400 IU/day,因母乳中維生素 D 含量不足。HIV 與 HTLV-1 感染為哺乳的絕對禁忌症。
母乳黃疸(breast milk jaundice):出生第一週出現非結合性高膽紅素血症,通常第四週自行緩解,一般不需停止哺乳。
嬰兒配方奶(Infant Formulas)#
- 牛乳基底(cow’s milk-based):標準配方,蛋白質以熱處理改良酪蛋白(casein)為主,添加植物油替代乳脂,確保消化性。
- 大豆基底(soy-based):適用於原發性乳糖酶缺乏(半乳糖血症 galactosemia)、繼發性乳糖不耐、素食家庭;不建議用於有牛奶蛋白過敏記錄者(交叉抗原性),也不建議用於早產兒(鋁污染、佝僂病風險)。
- 蛋白水解(protein hydrolysate,elemental):高度水解配方過敏原最少,適用於牛奶蛋白真正過敏者,但口感最差、費用最高。
未滿 1 歲嬰兒不得給予純牛奶(純牛奶含鐵不足、可能引起腸道出血、溶質負荷過高)。過度稀釋配方奶可導致低鈉血症及抽搐。
固體食物應於 4–6 個月嬰兒頭頸控制良好後才開始引入。
代謝疾病配方(Therapeutic Formulas)#
- 苯丙酮尿症(PKU, phenylketonuria):使用去除苯丙胺酸(phenylalanine)並補充酪胺酸(tyrosine)的特殊配方
- 半乳糖血症(galactosemia):不含半乳糖或乳糖的配方
- 楓糖尿症(maple syrup urine disease):限制支鏈胺基酸攝取
兒科靜脈營養(Parenteral Nutrition, PN)#
適應症#
包括極早產兒、呼吸窘迫、先天性消化道異常(腸道閉鎖、腸旋轉不良、壞死性腸炎)、短腸症候群、嚴重腹瀉、炎症性腸病、化療後腸道無法使用等。
啟動原則#
- 蛋白質(胺基酸):足月兒 2–3 g/kg/day,出生後即可全量給予以防止異化狀態
- 葡萄糖(dextrose):起始 5–8 mg/kg/min(約等於 10% 葡萄糖),早產兒從更低劑量開始,每日增加 2–3 g/kg
- 脂肪乳劑(fat emulsion):起始 0.5–1 g/kg/day,每日增加 0.5–1 g/kg,上限 3 g/kg(早產兒)至 4 g/kg
早產兒血清三酸甘油酯(triglycerides)應密切監測(目標 ≤ 150 mg/dL),脂肪乳劑應以 24 小時持續輸注方式給予以最小化肺功能影響。脂肪乳劑中的游離脂肪酸(free fatty acids)可置換膽紅素的白蛋白結合位,高間接膽紅素時需謹慎。
專用兒科胺基酸(Pediatric Amino Acid Formulations, PAAFs)#
TrophAmine 與 Aminosyn PF 兩種製劑專為嬰兒設計,含有牛磺酸(taurine)、酪胺酸(tyrosine)、半胱胺酸(cysteine)等新生兒必需胺基酸,並含較高比例支鏈胺基酸,可產生接近母乳餵養嬰兒的血漿胺基酸圖譜。成人配方不適用於 1 歲以下嬰兒。
肉鹼(Carnitine)補充#
早產兒肉鹼儲備低、自身合成能力差,純 PN 中無肉鹼,長期缺乏可影響長鏈脂肪酸氧化,引發心肌病、肌肉病變、胃食道逆流及呼吸暫停等。建議早產兒接受純 PN 者補充肉鹼 10–20 mg/kg/day。
代謝性骨病(Rickets)#
早產兒在宮內錯過骨礦化高峰(36 週前),PN 中鈣磷含量受限(溶解度問題),可能發展為佝僂病(rickets)。應使用酸性 PAAF(降低溶液 pH 以增加鈣磷溶解度),監測血清磷與鹼性磷酸酶(alkaline phosphatase)。
PN 相關肝病(Parenteral Nutrition-Associated Liver Disease, PNALD)#
- 表現:直接膽紅素(direct bilirubin)升高,通常在 PN 開始後 2 週出現;AST、ALT 延遲 2 週以上才上升
- 高危因素:長期禁食(腸道刺激減少)、早產、腸道外科術後、感染
- 防治:儘早恢復腸道餵食(哪怕是極少量的滋養性管灌,trophic feeds)是最有效的預防措施
若 PN 持續超過 90 天,活體切片可能顯示不可逆肝損傷。一旦恢復腸道餵食,黃疸通常在停用 PN 後 2 週內緩解。魚油脂肪乳劑(Omegaven)同情使用已顯示可逆轉 PNALD。