心臟衰竭(heart failure, HF)是心臟無法提供足夠血流以滿足身體代謝需求的臨床症候群,美國約有 640 萬成人罹患,為全球主要致病及致死原因之一。每位確診患者的 5 年死亡率接近 50%。本章涵蓋 HF 的分類、病生理、藥物治療原則,以及急性與慢性 HF 的管理策略。
分類與病因#
依射血分率分類#
- 射血分率降低型 HF(HFrEF, heart failure with reduced ejection fraction):左心室射血分率(LVEF)< 40%,即傳統的「收縮性心臟衰竭(systolic dysfunction)」;心臟擴大,心肌收縮力下降
- 射血分率保留型 HF(HFpEF, heart failure with preserved ejection fraction):LVEF ≥ 50%,即「舒張性心臟衰竭(diastolic dysfunction)」;心肌僵硬,舒張期充填受損
臨床建議對所有 HF 患者測量 LVEF,因兩者的治療策略有顯著差異——多數已證實改善存活率的藥物僅適用於 HFrEF。
NYHA 功能分級#
紐約心臟學會(New York Heart Association, NYHA)以症狀嚴重度分為:
- I 級:無症狀
- II 級:輕至中度活動受限
- III 級:明顯活動受限,輕度活動即有症狀
- IV 級:休息時亦有症狀

Figure 14-1:心臟衰竭的分期與 NYHA 功能分級對照
常見病因#
- HFrEF:冠狀動脈疾病(最常見)、高血壓、心肌炎、酒精性心肌病(alcoholic cardiomyopathy)、特發性心肌病(idiopathic dilated cardiomyopathy)
- HFpEF:高血壓(hypertension,最重要的危險因子,75% HF 患者有高血壓病史)、冠心病、糖尿病、老化
病生理#
HF 發生時,身體啟動多種代償機制以維持心輸出量(cardiac output, CO):
交感神經系統(Sympathetic Nervous System)#
- 去甲腎上腺素(norepinephrine, NE)升高:短期增加收縮力(正性肌力)和心跳速率(正性時間),但長期造成:
- 心肌 β1 受體下調(downregulation),降低心肌反應性
- 增加心律不整風險
- 腎臟鈉水瀦留

Figure 14-2:收縮性心臟衰竭的代償機制(利弊分析)
腎素-血管張力素-醛固酮系統(RAAS)#
- 腎灌流壓降低 → 腎素釋放 → 血管張力素 II(angiotensin II)生成 → 強力縮血管 + 刺激醛固酮(aldosterone)分泌 → 鈉水滯留
- 慢性醛固酮過多促使心肌及器官纖維化(fibrosis)
心室重塑(Ventricular Remodeling)#
心臟長期代償導致心室擴大(dilatation)、心肌肥厚(hypertrophy)及形狀改變,進一步惡化心臟功能。

Figure 14-3:心室重塑示意圖(擴張性心肌病變造成心室壁變薄)
心臟前後負荷#
- 前負荷(preload):靜脈回心血量決定;HF 時鈉水滯留使前負荷升高
- 後負荷(afterload):左心室收縮時面對的阻力;血管張力素 II 及交感神經活化使後負荷升高

Figure 14-4:Frank–Starling 心室功能曲線示意圖
藥物治療:HFrEF#
以下藥物已被臨床試驗證實可降低 HFrEF 死亡率:

Figure 14-5:心臟衰竭各發展階段的建議治療策略
ACEI / ARB / ARNI#
- ACEI(血管張力素轉化酶抑制劑):如賴諾普利(lisinopril)、卡托普利(captopril);所有 HFrEF 患者首選,除非有禁忌症(如血管性水腫、高鉀血症)
- ARB(血管張力素受體阻斷劑):如缬沙坦(valsartan)、康帝沙坦(candesartan);ACEI 不耐受者替代
- ARNI(血管張力素受體 / 腦啡肽酶抑制劑):沙庫巴曲/纈沙坦(sacubitril/valsartan,商品名 Entresto);在已使用 ACEI/ARB 仍有症狀者,可優先換用 ARNI,能進一步降低死亡率

Figure 14-6:ARB 的作用機轉(阻斷血管張力素 II 受體)

Figure 14-7:影響腎臟血流的因素(腎小球過濾與 ACEI 的保腎機轉)
ARNI 不可與 ACEI 同時使用(需間隔至少 36 小時停藥換藥),以避免血管性水腫(angioedema)風險。
β 腎上腺素阻斷劑(β-Blockers)#
- 卡維地洛(carvedilol)、美托洛爾緩釋劑(metoprolol succinate)、比索洛爾(bisoprolol):三者均具改善 HFrEF 存活率的強力證據
- 機轉:上調 β1 受體,保護心肌免受慢性高兒茶酚胺毒害,逆轉心室重塑
β 阻斷劑需在 HF 穩定後(非急性失代償期)才能啟動,並從低劑量開始、逐步上調,以避免急性惡化。
醛固酮拮抗劑(Aldosterone Antagonists)#
- 螺內酯(spironolactone)、依普利酮(eplerenone)
- 適用:NYHA III–IV 且 LVEF ≤ 35% 的 HFrEF 患者(需監測血鉀及腎功能)
SGLT2 抑制劑#
- 達格列淨(dapagliflozin)、恩格列淨(empagliflozin):近年被 ACC/AHA 指引納入 HFrEF 的核心治療,可顯著降低 HF 住院率及心血管死亡率
伊伐布雷定(Ivabradine)#
- 選擇性抑制 HCN 通道(If 電流),降低竇性心跳速率,不影響收縮力
- 適用:竇性心律且已使用最大耐受劑量 β 阻斷劑後心跳仍 ≥ 70 次/分的 HFrEF 患者
利尿劑(Diuretics)#
- 袢利尿劑(loop diuretics):速尿(furosemide)、布美他尼(bumetanide);緩解鬱積(congestion)的核心症狀控制藥
- 不能改善死亡率,但是控制液體積滯的必要手段
- 過度利尿可致腎功能惡化與電解質異常(低鉀、低鎂)
Digoxin(地高辛)#
- 正性肌力作用,並透過迷走神經效應降低心跳速率
- 可改善 HFrEF 症狀及減少住院,但不降低死亡率
- 治療窗窄,需監測血中濃度(目標 0.5–0.9 ng/mL)
急性去代償性心臟衰竭(ADHF)#
急性心衰竭的治療目標:改善肺部充血與組織灌流。
住院急性期治療:
- 靜脈袢利尿劑(IV loop diuretics):首選,快速緩解肺水腫
- 靜脈血管擴張劑:硝酸鹽類(nitrates)或硝普鈉(nitroprusside)降低前後負荷
- 奈西瑞肽(nesiritide):重組人類 BNP,可改善血流動力學(僅用於 ADHF 短期住院治療)
- 正性肌力藥物(inotropes):多巴胺(dopamine)、多巴酚丁胺(dobutamine)、磷酸二酯酶抑制劑(milrinone)——用於心因性休克或低心輸出量狀態,但長期使用增加死亡率

Figure 14-8:急性心臟衰竭的血流動力學分型與處置策略
HFpEF 的治療#
目前尚無藥物被證實可顯著降低 HFpEF 死亡率,管理以控制誘發因素為主:
- 積極控制高血壓與心房顫動(最重要的誘因)
- 利尿劑緩解液體滯留症狀
- SGLT2 抑制劑(近期有初步證據,指引已納入為選項)